Нітрозометілмочевіни
Назва: Нітрозометілмочевіни (Nitrosomethylurea)
Фармакологічна дія: Препарат є цитостатичних (перешкоджає росту клітин) алкіліруюшім (викликає хімічні процеси в клітині, що призводять до порушення стабільності ДНК - дезоксирибонуклеїнової кислоти, що міститься в основному в ядрі клітини і є носієм генної інформації) засобом, має протипухлинну активність відносно ряду злоякісних пухлин. Як і інші алкіліруюшіе кошти, може викликати в дозах, близьких до терапетіческім, оборотне пригнічення кровотворення - лейкопенія (знижений вміст лейкоцитів в крові) і тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів у крові).
Показання до застосування: Застосовують при лімфогранулематозі (раку лімфатичної системи, при якому в лімфатичних вузлах і внутрішніх органах утворюються щільні утворення, що складаються з швидко зростаючих клітин); раку легені, головним чином дрібноклітинному; меланоми (раку, що розвивається з пігментообразуюшіх клітин); злоякісних лімфомах (раку, що відбувається з лімфоїдної тканини).
Спосіб застосування: Безпосередньо перед введенням вміст флакона (100 мг препарату) розчиняють у 5-10 мл стерильної води для ін'єкцій. Вводять внутрішньовенно по 6-10 мг /кг (300-600 мг) 1 раз на 3 дні. Тривалість курсу - близько 1 міс. (8-10 ін'єкцій). Повторні курси - з інтервалами 3-4 тижні.
При комбінованій хіміотерапії нітрозометіл-сечовину вводять в тих же дозах з інтервалами, які визначаються схемою лікування. Курс лікування нітроеометілмо-чевіни в комбінації з іншими препаратами становить 2-3 тижнів., Перерва між курсами - 2-3 тижнів. Рекомендується проводити не менше 2 курсів.
При лімфогранулематозі застосовують разом з вінкристином або Розевін, прокарбазином, преднізолоном та іншими препаратами; при раку легені - в поєднанні з циклофосфаном; при меланомі - в поєднанні з дактіномішшом і вінкристином або з проспідином і вінкристином. Можливі інші схеми лікування.
Побічні дії: Безпосередні токсичні реакції на введення нітрозометілмочевіни у більшості хворих: нудота, блювання, зрідка діарея (пронос), виникають через 20-40 хв після ін'єкції. Нудота і блювання іноді можуть триматися кілька годин, слабше виражені при попередньому введенні нейролептичних і протиблювотних коштів. До кінця лікування може посилитися анорексія (відсутність апетиту). Лікування проводиться під регулярним контролем показників крові, так як можуть виникнути лейкопенія і тромбоцитопенія. Пригнічення гемопоезу (кровотворення) зазвичай спостерігається до кінця курсу лікування при сумарних дозах препарату більше 2 м. При пригніченні кровотворення (кількість лейкоцитів менше 3,5 х10 л, тромбоцитів менше 120х10 л) лікування необхідно перервати.
При багаторазовому введенні препарату в одну і ту ж вену можлива індурація (ущільнення) її стінок, можуть розвинутися флебіт (запалення вен), пігментація шкіри по ходу вен і їх облітерація (зарощення просвіту вен).
Нітрозометілмочевіни слід вводити строго внутрішньовенно: при потраплянні препарату під шкіру можливий некроз (омертвіння тканин). Слід остерігатися попадання розчину на шкіру, так як може виникнути минуща пігментація шкіри (тимчасове відкладення пігменту в шкірі).
Протипоказання: Препарат протипоказаний при вираженій лейкопенії (число лейкоцитів менше З.5 млрд. /л), тромбоцитопенії (менш 120 млрд. /л), при порушеннях функцій печінки та нирок, при вираженій кахексії (крайній мірі виснаження) і в термінальних стадіях захворювання (при стан організму, що передує смерті).
Форма випуску: За 0,1 г у флаконах місткістю 20 мл.
Умови зберігання: Список А. У захищеному від світла місці при температурі не вище 5 ° С.
Синоніми: Метілнітрозомочевіна, НММ.
Склад: N-нітрозо-N-метілмочевіну.
Кремуватим-білого кольору кристалічний порошок (або пориста маса, легко розпадається в порошок). Помірно розчинна у воді. Гігроскопічна.
Водні розчини нестійкі: зберігаються без розкладання протягом 20 - 30 хв рН 1% розчину 4,0 - 5,0.
Увага! Перед використанням препарату Нітрозометілмочевіни ви повинні проконсультуватися з лікарем. Дана інструкція із застосування наведена у вільному перекладі і призначена виключно для ознайомлення. Для отримання більш повної інформації просимо звертатися до анотації виробника.
Фармакологічна дія: Препарат є цитостатичних (перешкоджає росту клітин) алкіліруюшім (викликає хімічні процеси в клітині, що призводять до порушення стабільності ДНК - дезоксирибонуклеїнової кислоти, що міститься в основному в ядрі клітини і є носієм генної інформації) засобом, має протипухлинну активність відносно ряду злоякісних пухлин. Як і інші алкіліруюшіе кошти, може викликати в дозах, близьких до терапетіческім, оборотне пригнічення кровотворення - лейкопенія (знижений вміст лейкоцитів в крові) і тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів у крові).
Показання до застосування: Застосовують при лімфогранулематозі (раку лімфатичної системи, при якому в лімфатичних вузлах і внутрішніх органах утворюються щільні утворення, що складаються з швидко зростаючих клітин); раку легені, головним чином дрібноклітинному; меланоми (раку, що розвивається з пігментообразуюшіх клітин); злоякісних лімфомах (раку, що відбувається з лімфоїдної тканини).
Спосіб застосування: Безпосередньо перед введенням вміст флакона (100 мг препарату) розчиняють у 5-10 мл стерильної води для ін'єкцій. Вводять внутрішньовенно по 6-10 мг /кг (300-600 мг) 1 раз на 3 дні. Тривалість курсу - близько 1 міс. (8-10 ін'єкцій). Повторні курси - з інтервалами 3-4 тижні.
При комбінованій хіміотерапії нітрозометіл-сечовину вводять в тих же дозах з інтервалами, які визначаються схемою лікування. Курс лікування нітроеометілмо-чевіни в комбінації з іншими препаратами становить 2-3 тижнів., Перерва між курсами - 2-3 тижнів. Рекомендується проводити не менше 2 курсів.
При лімфогранулематозі застосовують разом з вінкристином або Розевін, прокарбазином, преднізолоном та іншими препаратами; при раку легені - в поєднанні з циклофосфаном; при меланомі - в поєднанні з дактіномішшом і вінкристином або з проспідином і вінкристином. Можливі інші схеми лікування.
Побічні дії: Безпосередні токсичні реакції на введення нітрозометілмочевіни у більшості хворих: нудота, блювання, зрідка діарея (пронос), виникають через 20-40 хв після ін'єкції. Нудота і блювання іноді можуть триматися кілька годин, слабше виражені при попередньому введенні нейролептичних і протиблювотних коштів. До кінця лікування може посилитися анорексія (відсутність апетиту). Лікування проводиться під регулярним контролем показників крові, так як можуть виникнути лейкопенія і тромбоцитопенія. Пригнічення гемопоезу (кровотворення) зазвичай спостерігається до кінця курсу лікування при сумарних дозах препарату більше 2 м. При пригніченні кровотворення (кількість лейкоцитів менше 3,5 х10 л, тромбоцитів менше 120х10 л) лікування необхідно перервати.
При багаторазовому введенні препарату в одну і ту ж вену можлива індурація (ущільнення) її стінок, можуть розвинутися флебіт (запалення вен), пігментація шкіри по ходу вен і їх облітерація (зарощення просвіту вен).
Нітрозометілмочевіни слід вводити строго внутрішньовенно: при потраплянні препарату під шкіру можливий некроз (омертвіння тканин). Слід остерігатися попадання розчину на шкіру, так як може виникнути минуща пігментація шкіри (тимчасове відкладення пігменту в шкірі).
Протипоказання: Препарат протипоказаний при вираженій лейкопенії (число лейкоцитів менше З.5 млрд. /л), тромбоцитопенії (менш 120 млрд. /л), при порушеннях функцій печінки та нирок, при вираженій кахексії (крайній мірі виснаження) і в термінальних стадіях захворювання (при стан організму, що передує смерті).
Форма випуску: За 0,1 г у флаконах місткістю 20 мл.
Умови зберігання: Список А. У захищеному від світла місці при температурі не вище 5 ° С.
Синоніми: Метілнітрозомочевіна, НММ.
Склад: N-нітрозо-N-метілмочевіну.
Кремуватим-білого кольору кристалічний порошок (або пориста маса, легко розпадається в порошок). Помірно розчинна у воді. Гігроскопічна.
Водні розчини нестійкі: зберігаються без розкладання протягом 20 - 30 хв рН 1% розчину 4,0 - 5,0.
Увага! Перед використанням препарату Нітрозометілмочевіни ви повинні проконсультуватися з лікарем. Дана інструкція із застосування наведена у вільному перекладі і призначена виключно для ознайомлення. Для отримання більш повної інформації просимо звертатися до анотації виробника.
© При використанні даного матеріалу посилання на MedicLab обов'язкове