Пантокальцін

Назва: Пантокальцін (Pantocalcin)

Фармакологічна дія: Препарат містить кальцієву сіль гопантеновой кислоти. Препарат має прямий вплив на ГАМК-b-рецепторно-канальний комплекс, призводить до посилення гальмівних процесів у ГАМК-ергічних синапсах. Є дані про прямій дії препарату на дофаминовую, норадреналінових, серотоніновий і глутаматних нейромедіаторні системи.
Гопантеновая кислота і її солі володіють декількома фармакологічними ефектами, що обумовлено багатогранністю механізмів дії цих речовин.
Пантокальцін володіє церебропротектівнимі, ноотропною, протисудомну і Антидизуричний дією, сприяє поліпшенню метаболізму в клітинах і тканинах, перешкоджає розвитку гіпоксії.

Гопантеновая кислота сприяє нормалізації метаболізму глюкози в організмі, зокрема покращує її утилізацію в клітинах кори головного мозку, гіпоталамусі, мозочку і підкіркових гангліях. Нормалізує обмін нуклеїнових кислот, стимулює анаболічні процеси в клітинах головного мозку, в тому числі призводить до підвищення синтезу АТФ, РНК та білка. Сприяє покращенню проходження еритроцитів у мікроциркуляторному руслі за рахунок зниження агрегації тромбоцитів, поліпшує кисневе харчування нейронів головного мозку, перешкоджає кисневого голодування, за рахунок зниження потреби клітин в кисні в умовах гіпоксії. Пантокальцін значно підвищує енергетичний обмін шляхом впливу на метаболізм трикарбонових кислот, має нейропротекторная ефектом.

Гопантеновая кислота покращує сприйняття, пам'ять, підвищує здатність до концентрації уваги. Препарат покращує інтелектуальну функцію, сприяє поліпшенню засвоєння матеріалу і здібності до навчання.
Має м'яку седативну дію, призводить до зниження частоти випадків спонтанної рухової активності, зменшення гіперактивності.
За рахунок зниження моторної збудливості і нормалізації проведення нервових імпульсів гопантеновая кислота має протисудомну дію.
Пантокальцін сприяє відновленню нормального метаболізму гамма-аміномасляної кислоти у пацієнтів страждають хронічним алкоголізмом і в період відмови від алкоголю. Сприяє нормальному сечовипускання при різних патологіях сечовивідних шляхів, зокрема надає Антидизуричний дію при підвищеному тонусі детрузора та посилення пузирного рефлексу.

При пероральному прийомі препарат добре абсорбується з шлунково-кишкового тракту і досягає максимальної концентрації в плазмі крові через 1:00. Препарат добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр, високі концентрації гопантеновой кислоти відзначаються також у печінці, нирках, шкірі і стінках шлунка.
Виводиться з організму в незмінному вигляді переважно нирками. Не кумулює в організмі навіть при тривалому прийомі. Повністю виводиться з організму протягом 48 годин.

Показання до застосування: Дорослі і діти старше 12 років:
- Органічні ураження головного мозку, які супроводжуються порушеннями когнітивних функцій;
- При терапії нейролептичними засобами для корекції побічних ефектів;
- При гіперкінетичному та акінетичному нейролептичному синдромі;
- У комбінованій терапії шизофренії;
- В комплексній терапії цереброваскулярної недостатності, яка розвинулася на тлі атеросклеротичних змін церебральних судин;
- В комплексній терапії наслідків енцефаліту (у тому числі поствакцинального) і нейроінфекцій;
- Для лікування наслідків черепно-мозкової травми;
- Невралгія трійчастого нерва, захворювання нервової системи, що супроводжуються больовим синдромом, у тому числі шийний остеохондроз;
- Комплексна терапія сенільний деменції;
- Розлади сечовипускання нейрогенного генезу, в тому числі нічний і денний нетримання сечі, поллакіурія;
- Комплексне лікування епілепсії, в тому числі супроводжується гальмуванням психічних процесів;
- Підвищені фізичні та психоемоційні навантаження, зниження працездатності на тлі хронічного стресу, порушення концентрації уваги і розлади пам'яті.

Діти з перших днів життя:
- Затримка розумового і психічного розвитку у дітей;
- Перинатальна енцефалопатія;
- Церебростенічні синдром (олігофренія);
- Неврози;
- Судоми, тремтіння кінцівок, синдром гіперактивності, що супроводжується дефіцитом уваги;
- Клоническая форма заїкання;
- Комплексна терапія епілепсії (застосовують переважно при малих припадках);
- Різні форми ДЦП.

Спосіб застосування: Дітям:
При Церебростенічні синдромі, затримки розумового та мовленнєвого розвитку зазвичай призначають по 0,5 г 3-6 разів на добу. Курс лікування від 2 до 4 місяців.
При гіперкінезах та епілепсії зазвичай призначають по 250-500 мг 3-5 разів на добу. Курс лікування гіперкінезу від 1 до 4 місяців, лікування епілепсії тривале, зазвичай до 1 року.
При прийомі нейролептиків для корекції побічних ефектів зазвичай призначають по 250-500 мг 3 рази на добу. Курс лікування від 1 до 3 місяців.
При порушенні сечовипускання зазвичай призначають у добовій дозі 250-500 мг. Курс лікування від 2 тижнів до декількох місяців.

Дорослим:
При гіперкінезах та епілепсії зазвичай призначають по 1500-3000 мг на добу (добову дозу ділять на кілька прийомів). Курс лікування гіперкінезу від 1 до 5 місяців, лікування епілепсії тривале, зазвичай до 1 року.
При прийомі нейролептиків для корекції побічних ефектів зазвичай призначають по 500-1000 мг 3 рази на добу. Курс лікування від 1 до 3 місяців.
При порушенні сечовипускання зазвичай призначають у добовій дозі 2-3г (добову дозу ділять на кілька прийомів). Курс лікування від 2 тижнів до декількох місяців.
При лікуванні шизофренії в комплексі з іншими препаратами Пантокальцін зазвичай призначають по 500 мг 3 рази на добу. Курс лікування від 1 до 3 місяців.
При порушеннях роботи головного мозку внаслідок нейроінфекції або черепно-мозкової травми призначають зазвичай по 250 мг 3 рази на добу.
При підвищених фізичних, інтелектуальних і психоемоційних навантаженнях зазвичай призначають по 250 мг 3 рази на добу.
Тривалість курсу лікування і дози препарату можуть бути змінені лікуючим лікарем в залежності від тяжкості захворювання і індивідуальних особливостей пацієнта.

Побічні дії: Препарат добре переноситься пацієнтами, однак, у деяких пацієнтів можливі алергічні реакції у вигляді свербежу, кропив'янки та алергічного риніту.
Вкрай рідко при прийомі препарату Пантокальцін можливий розвиток сонливості, головного болю і шуму у вухах.

Протипоказання: Індивідуальна чутливість до компонентів препарату та похідних гопантеновой кислоти.
Важкі порушення функції нирок.
Перший триместр вагітності.

Вагітність: Препарат не має тератогенної та ембріотоксичної дії, однак, не рекомендується його призначення в першому триместрі вагітності.
Немає досвіду застосування препарату у жінок, які годують груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Препарат посилює дію ноотропних препаратів, засобів для місцевої анестезії та стимуляторів центральної нервової системи. Препарат сприяє продовженню ефектів барбітуратів.
При одночасному застосуванні препарат знижує негативні ефекти фенобарбіталу та нейролептиків.
При одночасному застосуванні препарату з гліцином і ксидифоном відзначено взаємне посилення фармакологічних ефектів.

Передозування: При гострому передозуванні препарату спостерігається посилення побічних ефектів препарату.
Специфічного антидоту немає.
Показано промивання шлунка, прийом ентеросорбентів та симптоматичне лікування.

Форма випуску: Таблетки по 50 штук в пластиковому флаконі, по 1 флакону в картонній упаковці.

Умови зберігання: Препарат рекомендується зберігати в сухому захищеному від світла місці при кімнатній температурі.
Термін придатності - 3 роки.

Синоніми: Гопантеновая кислота, Кальцію гопантенат, Пантогам.

Склад: 1 таблетка містить:
Кальцію гопантенат - 250 або 500 мг;
Допоміжні речовини.

Увага! Перед використанням препарату Пантокальцін ви повинні проконсультуватися з лікарем. Дана інструкція із застосування наведена у вільному перекладі і призначена виключно для ознайомлення. Для отримання більш повної інформації просимо звертатися до анотації виробника.




© При використанні даного матеріалу посилання на MedicLab обов'язкове