Рубоміцін
Назва: Рубоміцін (Rubomycinum)
Фармакологічна дія: Препарат має антибактеріальну (приводить до загибелі бактерій) і протипухлинну активність. Протипухлинний ефект пов'язаний з блокуванням матричної активності ДНК (дезоксирибонуклеїнової кислоти - складової частини ядра клітини, відповідальної за перенесення спадкової інформації), що призводить до порушення синтезу нуклеїнових кислот (біологічно активних внутрішньоклітинних сполук, відповідальних за передачу спадкової інформації) і загибелі пухлинних клітин.
Показання до застосування: Застосовують при хоріокарцінома (раку, що виникла з клітин зовнішнього шару зародка /трофобласти /); гострому лейкозі (злоякісної пухлини крові, що виникає з владних клітин /клітин кісткового мозку, з яких утворюються лейкоцити, лімфоцити, еритроцити і т. д. /і характеризується появою в кровоносному руслі цих незрілих клітин); ретикулосаркомі (злоякісної пухлини, що виникає з пухкої швидкозростаючою сполучної тканини).
Спосіб застосування: Вводять внутрішньовенно. При підшкірному і внутрішньом'язовому введенні можливі інфільтрати (ущільнення) і некрози (омертвіння тканин). Вводять препарат дорослим щодня по 0,8 мг /мг протягом 5 днів. Після 7-10 днів перерви (якщо хворий добре переніс лікування) вводять по 0,5-0,8 мг /кг на добу протягом 3-5 днів. При гарній переносимості можна добову дозу збільшити до 1 мг /кг. Лікування можна продовжувати тими ж дозами, з тими ж перервами. Дітям у перші 5 днів призначають щодня по 1 мг /кг. При гарній переносимості проводять після 7-10 днів перерви 2-й цикл лікування: призначають препарат через день по 1,0-1,5 мг /кг, потім з проміжками 2-3 тиж. можливе проведення 3-го, 4-го і 5-го циклів. Перед вживанням розчиняють вміст флакона в 10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. Можливе комбіноване застосування рубомицина з іншими протипухлинними препаратами: циклофосфаном, метотрексатом, меркаптопурином та ін; променевою терапією.
Побічні дії: Рубоміцін в дозах, близьких до лікувальних, може викликати гранулоцитопенію (зменшення вмісту гранулоцитів в крові) і тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів у крові). При лейкозах після першого введення рівень лейкоцитів в периферичної крові швидко знижується. Більш поступово зменшується кількість тромбоцитів. Зниження рівня лейкоцитів і тромбоцитів триває зазвичай ще протягом 8-10 діб. після закінчення введення препарату. При передозуванні спостерігаються нудота, іноді блювота, головний біль, втрата апетиту. Для зменшення цих явищ призначають димедрол або інший протигістамінні препарат, при нудоті і блюванні - аміназин, етаперазін або протиблювотні засоби. У разі виражених диспепсичних явищ (розладів травлення) зменшують разові дози, подовжують інтервал (на 24 год) між ін'єкціями. При грибкових ураженнях слизової оболонки рота призначають ністанін або карамелі декаміна. При передозуванні можуть спостерігатися порушення серцевої діяльності.
Протипоказання: Препарат протипоказаний при різкому виснаженні хворого, числі лейкоцитів менше 3,5 млрд. /л і тромбоцитів 150 млрд. /л (за винятком лейкозів), при органічних ураженнях серця (порушення структури серця). Після лікування іншими методами призначення рубомицина можливе після відновлення гематологічних показників (показників крові), але не раніше ніж через 2 тижні.
Форма випуску: У флаконах по 0,02 і 0,04 г (20 і 40 мг препарату в перерахунку на хімічно чистий рубомицина гідрохлорид).
Умови зберігання: Список А. У сухому, захищеному від світла місці при кімнатній температурі.
Синоніми: Рубоміііна гідрохлорид, дауноміцин, даунорубіцином, Рубідоміцін, Церубідін, Даунобластін, Церубдін.
Увага! Перед використанням препарату Рубоміцін ви повинні проконсультуватися з лікарем. Дана інструкція із застосування наведена у вільному перекладі і призначена виключно для ознайомлення. Для отримання більш повної інформації просимо звертатися до анотації виробника.
Фармакологічна дія: Препарат має антибактеріальну (приводить до загибелі бактерій) і протипухлинну активність. Протипухлинний ефект пов'язаний з блокуванням матричної активності ДНК (дезоксирибонуклеїнової кислоти - складової частини ядра клітини, відповідальної за перенесення спадкової інформації), що призводить до порушення синтезу нуклеїнових кислот (біологічно активних внутрішньоклітинних сполук, відповідальних за передачу спадкової інформації) і загибелі пухлинних клітин.
Показання до застосування: Застосовують при хоріокарцінома (раку, що виникла з клітин зовнішнього шару зародка /трофобласти /); гострому лейкозі (злоякісної пухлини крові, що виникає з владних клітин /клітин кісткового мозку, з яких утворюються лейкоцити, лімфоцити, еритроцити і т. д. /і характеризується появою в кровоносному руслі цих незрілих клітин); ретикулосаркомі (злоякісної пухлини, що виникає з пухкої швидкозростаючою сполучної тканини).
Спосіб застосування: Вводять внутрішньовенно. При підшкірному і внутрішньом'язовому введенні можливі інфільтрати (ущільнення) і некрози (омертвіння тканин). Вводять препарат дорослим щодня по 0,8 мг /мг протягом 5 днів. Після 7-10 днів перерви (якщо хворий добре переніс лікування) вводять по 0,5-0,8 мг /кг на добу протягом 3-5 днів. При гарній переносимості можна добову дозу збільшити до 1 мг /кг. Лікування можна продовжувати тими ж дозами, з тими ж перервами. Дітям у перші 5 днів призначають щодня по 1 мг /кг. При гарній переносимості проводять після 7-10 днів перерви 2-й цикл лікування: призначають препарат через день по 1,0-1,5 мг /кг, потім з проміжками 2-3 тиж. можливе проведення 3-го, 4-го і 5-го циклів. Перед вживанням розчиняють вміст флакона в 10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. Можливе комбіноване застосування рубомицина з іншими протипухлинними препаратами: циклофосфаном, метотрексатом, меркаптопурином та ін; променевою терапією.
Побічні дії: Рубоміцін в дозах, близьких до лікувальних, може викликати гранулоцитопенію (зменшення вмісту гранулоцитів в крові) і тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів у крові). При лейкозах після першого введення рівень лейкоцитів в периферичної крові швидко знижується. Більш поступово зменшується кількість тромбоцитів. Зниження рівня лейкоцитів і тромбоцитів триває зазвичай ще протягом 8-10 діб. після закінчення введення препарату. При передозуванні спостерігаються нудота, іноді блювота, головний біль, втрата апетиту. Для зменшення цих явищ призначають димедрол або інший протигістамінні препарат, при нудоті і блюванні - аміназин, етаперазін або протиблювотні засоби. У разі виражених диспепсичних явищ (розладів травлення) зменшують разові дози, подовжують інтервал (на 24 год) між ін'єкціями. При грибкових ураженнях слизової оболонки рота призначають ністанін або карамелі декаміна. При передозуванні можуть спостерігатися порушення серцевої діяльності.
Протипоказання: Препарат протипоказаний при різкому виснаженні хворого, числі лейкоцитів менше 3,5 млрд. /л і тромбоцитів 150 млрд. /л (за винятком лейкозів), при органічних ураженнях серця (порушення структури серця). Після лікування іншими методами призначення рубомицина можливе після відновлення гематологічних показників (показників крові), але не раніше ніж через 2 тижні.
Форма випуску: У флаконах по 0,02 і 0,04 г (20 і 40 мг препарату в перерахунку на хімічно чистий рубомицина гідрохлорид).
Умови зберігання: Список А. У сухому, захищеному від світла місці при кімнатній температурі.
Синоніми: Рубоміііна гідрохлорид, дауноміцин, даунорубіцином, Рубідоміцін, Церубідін, Даунобластін, Церубдін.
Увага! Перед використанням препарату Рубоміцін ви повинні проконсультуватися з лікарем. Дана інструкція із застосування наведена у вільному перекладі і призначена виключно для ознайомлення. Для отримання більш повної інформації просимо звертатися до анотації виробника.
© При використанні даного матеріалу посилання на MedicLab обов'язкове