Головна » Здорове життя » Здорове старіння » Хвороба Альцгеймера » Аналіз на АПОЄ та консультація лікаря-генетика

Аналіз на АПОЄ та консультація лікаря-генетика

По аналізу крові можна визначити наявність специфічного варіанту гена АПОЄ, який може бути чинником ризику розвитку деменції.

Ключові терміни

  • Алелі. Алелі - це різні форми одного й того ж гена. Два або більше алелі можуть формувати кожну ознаку людини. Кожна людина отримує два алеля гена, по одному від кожного з батьків. Така комбінація є одним з багатьох факторів, які впливають на різні процеси в організмі. У 19 хромосомі ген аполіпопротеїну Е (АПОЄ) має три звичайних форми або аллеля: е2 е3 і е4. Отже, можливі комбінації в однієї людини - е22 Е23 Е24 е33 е34 або е44.
  • Ген Апо Е. Ген в 19 хромосомі, відповідальний за синтез білка АПОЄ, який транспортує холестерин по кровотоку до місця доставки. Ген АПОЄ е4 вважається фактором ризику розвитку хвороби Альцгеймера, а також визначає початок хвороби.
  • Хромосоми. Хромосоми - нітеподобние структури, що містяться в кожній клітині організму. Хромосоми є носіями генів. Кожен здоровий індивідуум має 46 хромосом, укладених по дві хромосоми в пару, тобто 23 пари. Як правило, в кожній парі одна хромосома передається від одного батька, інша - від іншого.
  • Гени. Гени - це структурні одиниці спадковості, які містять в собі інформацію про будову, функціональної діяльності та процесах репарації живого організму. Кожен ген містить набір інструкцій для клітини в біохімічному вигляді, згідно з якими клітина може утворити один з багатьох унікальних за своєю структурою білків організму. Кожен білок відіграє свою високоспеціалізовану функцію в організмі.
  • Генетичні мутації. Генетичні мутації - постійні зміни в генах. Якщо мутація в генах одного разу виникла у батьків, то вона може бути передана дітям. Щодо рідкісне ранній початок хвороби Альцгеймера асоціюється з мутаціями в генах в 114 і 21 хромосомах.
  • Людський геном. Людський геном - це набір всієї генетичної інформації, що знаходиться в 23 парах хромосом, успадкованих від батьків. Згідно з дослідженнями по декодуванню людського генома геном людини складається з приблизно 30 000 - 35 000 генів.
  • Протеїни. Протеїни (білки) - в клітці зчитується інформація, що міститься в генах, і синтезуються певні протеїни. Білки визначають фізичні та хімічні характеристики клітини організму. Білки надзвичайно важливі для всіх життєвих процесів організму.



  • © При використанні даного матеріалу посилання на MedicLab обов'язкове