Тридуктан

Назва: Тридуктан (Triductan)

Фармакологічна дія: Тридуктан - антиангінальний і антигіпоксичний препарат. До складу препарату входить активний компонент - триметазидин. Антигіпоксичну та протиішемічну дію препарату базується на здатності триметазидину впливати на клітинний метаболізм, перешкоджати зниженню рівня АТФ всередині клітин в умовах гіпоксії. Препарат також сприяє нормалізації енергетичного балансу в клітинах і підтримання клітинного гомеостазу, за рахунок регуляції функції іонних каналів клітинних мембран. В умовах гіпоксії препарат інгібує окислення жирних кислот, за рахунок пригнічення специфічного ферменту, і стимулює процеси окислення глюкози. Оптимізація використання кисню сприяє збереженню запасів АТФ в клітинах серцевого м'яза. Крім внутрішньоклітинної захисту в умовах гіпоксії препарат підвищує захист клітинних мембран, внаслідок стимуляції включення фосфоліпідів у мембрану.
За рахунок посилення окислення глюкози та зниження окислення жирних кислот препарат сприяє підтримці енергетичного метаболізму серцевого м'яза і нейросенсорних органів в умовах гіпоксії. Препарат запобігає розвитку внутрішньоклітинного ацидозу та порушень іонного обміну, характерних для епізодів ішемії. Триметазидин зменшує міграцію та інфільтрацію нейтрофілів ішемізованої і реперфузірованной серцевого м'яза. Тридуктан сприяє підвищенню толерантності до фізичних навантажень, збільшення коронарного резерву, зменшення нападів стенокардії і потреби в нітратах у пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

Триметазидин також робить деякий антиоксидантну дію за рахунок пригнічення перекисного окиснення ліпідів.
Препарат надає позитивних ефект у пацієнтів з шумом у вухах, порушенням слуху, запамороченням (у тому числі у пацієнтів з хворобою Меньєра та порушеннями церебрального кровообігу). Крім того, препарат покращує переносимість вестибулярних проб.
Триметазидин нормалізує функціональну активність сітківки у пацієнтів, які страждають хоріоретинальними судинними порушеннями.
Препарат не змінює частоту серцевих скорочень і гемодинаміку.
Після перорального застосування препарат добре абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Біодоступність препарату становить близько 85%. Пік концентрації активної речовини в плазмі крові відзначається через 5:00 після одноразового застосування препарату. Стабільні плазмові концентрації препарату досягаються на 3 день терапії препаратом. Для триметазидину характерна низька ступінь зв'язку з білками плазми (не більше 17%).
Триметазидин не метаболізується в організмі, більша частина препарату виводиться нирками. Період напіввиведення препарату у здорових добровольців становить 7:00, у пацієнтів похилого віку - близько 12:00. Нирковий кліренс триметазидину прямо корелює з кліренсом креатиніну.

Показання до застосування: У кардіологічній практиці препарат застосовується для тривалої терапії пацієнтів, які страждають на ішемічну хворобу серця. Для попередження нападів стенокардії препарат може використовуватися як у якості монотерапії, так і в комплексі з іншими лікарськими препаратами, що мають антиангінальну дію.
В отоларингологічної практиці препарат застосовується для терапії пацієнтів, які страждають кохлеарно-вестибулярними порушеннями ішемічної етіології, в тому числі запамороченням, зниженням гостроти слуху і шумом у вухах.
У офтальмологічній практиці препарат застосовується для терапії пацієнтів, які страждають хоріоретинальними порушеннями судинної етіології.

Спосіб застосування: Препарат призначений для перорального застосування. Таблетки, вкриті оболонкою, рекомендується ковтати цілими, не розжовуючи та не подрібнюючи, запиваючи достатньою кількістю рідини. Для досягнення максимального терапевтичного ефекту препарат рекомендується приймати під час прийому їжі. Тривалість курсу лікування і дози препарату визначає лікар індивідуально.
Дорослим зазвичай призначають по 20мг препарату (1 таблетка препарату Тридуктан) 3 рази на день або по 35мг препарату (1 таблетка препарату Тридуктан МВ) 2 рази на день.

Побічні дії: Препарат звичайно добре переноситься пацієнтами, в деяких випадках відзначали розвиток таких побічних ефектів:
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у шлунку, порушення стільця.
З боку центральної і периферичної нервової системи: запаморочення, головний біль, непритомність. У поодиноких випадках, переважно у пацієнтів з хворобою Паркінсона зазначалося розвиток екстрапірамідних симптомів, у тому числі тремору, акинезии, порушень рівноваги.
З боку серцево-судинної системи: гіперемія обличчя та верхньої частини тіла, зниження артеріального тиску, у тому числі ортостатична гіпотензія.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка.
Інші: астенія.

Протипоказання: Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Препарат не призначають пацієнтам з тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну менше 15мл/мін) і печінки.
Препарат не слід застосовувати для терапії жінок в період вагітності і лактації, а також для лікування дітей віком молодше 18 років у зв'язку з відсутністю достовірних даних про безпеку та ефективність застосування препарату у пацієнтів даних категорій.
Препарат слід з обережністю призначати пацієнтам, що страждають порушенням функції нирок.

Вагітність: Препарат не слід призначати жінкам в період вагітності.
При необхідності застосування препарату в період лактації слід проконсультуватися з лікарем і вирішити питання про переривання грудного вигодовування.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Без особливостей.
Допускається сумісне застосування препарату з нітратами, блокаторами бета-блокатори, а також лікарськими препаратами групи антагоністів кальцію.
Препарат не змінює ефективність гепарину, антагоністів вітаміну К, гіполіпідемічними препаратами, ацетилсаліциловою кислотою та лікарськими засобами, які інгібують АПФ.

Передозування: На даний момент повідомлень про передозування препарату не надходило. При застосуванні препарату в дозах, які значно перевищують рекомендовані, можливе зниження загального периферичного опору судин, розвиток гіперемії обличчя і гіпотензії.
Специфічного антидоту немає. При передозуванні показано проведення симптоматичної терапії. У разі якщо після прийому завищеною дози препарату пройшло не більше 30 хвилин показано промивання шлунка і прийом ентеросорбентів.

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, Тридуктан по 10 штук в контурній чарунковій упаковці, по 3 або 6 контурних чарункових упаковок в картонній пачці.
Таблетки, вкриті оболонкою, Тридуктан по 30 штук в контурній чарунковій упаковці, по 1, 2 або 3 контурні чарункові упаковки в картонній пачці.
Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням Тридуктан МВ по 10 штук в контурній чарунковій упаковці, по 3 або 6 контурних чарункових упаковок в картонній пачці.
Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням Тридуктан МВ по 20 штук в контурній чарунковій упаковці, по 3 контурні чарункові упаковки в картонній пачці.

Умови зберігання: Препарат рекомендується зберігати в сухому місці далеко від прямих сонячних променів при температурі не вище 25 градусів Цельсія.
Термін придатності препарату Тридуктан - 3 роки.
Термін придатності препарату Тридуктан МВ - 2 роки.

Синоніми: Предуктал.

Склад: 1 таблетка, вкрита оболонкою, препарату Тридуктан містить:
Триметазидину дигідрохлориду - 20мг;
Допоміжні речовини.

1 таблетка, вкрита оболонкою, препарату Тридуктан МВ містить:
Триметазидину дигідрохлориду - 35мг;
Допоміжні речовини.

Увага! Перед використанням препарату Тридуктан ви повинні проконсультуватися з лікарем. Дана інструкція із застосування наведена у вільному перекладі і призначена виключно для ознайомлення. Для отримання більш повної інформації просимо звертатися до анотації виробника.




© При використанні даного матеріалу посилання на MedicLab обов'язкове