Лорісту

Назва: Лорісту (Lorista)

Фармакологічна дія: Лозартан відноситься до групи блокаторів рецепторів ангіотензину 2, механізм його дії полягає в селективної блокади рецепторів першого типу (АТ1). Блокада рецепторів відбувається в судинах, серці, корі надниркових залоз, нирках, в результаті чого зменшується вазоконстрикція, знижується загальний периферичний опір (ЗПСО), що в свою чергу призводить до зниження артеріального тиску. При наявності серцевої недостатності Лозартан здатний збільшувати толерантність пацієнтів до фізичних навантажень.

Після прийому всередину, препарат швидко всмоктується зі шлунково-кишкової системи, максимум концентрації досягається протягом 1:00 для діючої речовини і протягом 2.5-4 годин для активних метаболітів, які утворюються в печінці, в результаті біотрансформації. Лозартан виводиться переважно печінкою, період напіввиведення становить 2:00 для діючої речовини та 6-9 годин для активних метаболітів. При наявності алкогольного цирозу легкого або помірного ступеня відмічається більш висока концентрація лозартану і активних речовин в крові. Лозартан та його активний метаболіт не може бути виведений з організму за допомогою гемодіалізу.

Показання до застосування: - Превенция серцево-судинних катастроф, в тому числі і фатальних, у хворих з високим рівнем ризику;
- Артеріальна гіпертензія;
- Зменшення протеїнурії при нефропатії у хворих з цукровим діабетом II типу;
- Хронічна серцева недостатність.

Спосіб застосування: Лорісту призначають як в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами, так і в якості монотерапії. Прийом їжі не впливає на всмоктування препарату.

Артеріальна гіпертензія (АГ):
Ініціальна доза 50 мг, у більшості випадків цієї дози виявляється достатньо в якості підтримуючої. Максимально допустима доза для добового прийому - 100 мг препарату Лорісту. Максимум антигіпертензивного ефекту досягається до 3-6 тижнів. лікування. Хворим з гіповолемією (наприклад, при прийомі діуретиків у великих дозах) або дисфункцією печінки, початкова доза повинна бути зменшена до 25 мг. Для літніх пацієнтів, хворих зі зниженою функцією нирок та /або перебувають на гемодіалізі корекція дози не потрібно.

Хронічна серцева недостатність:
При даній патології рекомендується титрация (поступове підвищення дози): в перший тиждень рекомендований прийом 12.5 мг Лорісти на добу, в другу 25 мг препарату на добу, з третього тижня рекомендований прийом підтримуючої дози - 50 мг на добу.
Превенція (попередження) серцево-судинних катастроф, в тому числі і фатальних, у пацієнтів з високим рівнем ризику (артеріальна гіпертензія та гіпертрофією лівого шлуночка):
Ініціальна доза Лорісти становить 50 мг, при необхідності дозу можна підвищити до 100 мг.

Нефропатія з протеїнурією у пацієнтів з цукровим діабетом другого типу:
Ініціальна доза Лорісти становить 50 мг, при необхідності дозу можна підвищити до 100 мг.

Побічні дії: До побічних ефектів препарату Лорісту відноситься головний біль, мігрень, астенія, запаморочення, сухий кашель, набряки, болі в м'язах, в животі, в спині, нудота, диспептичні явища, почастішання ЧСС, ангіоневротичний набряк, порушення функції печінки (рідко зміна рівня трансаміназ) , свербіж, кропив'янка, васкуліт, захворювання верхніх дихальних шляхів.

Протипоказання: Протипоказанням до призначення Лорісти є непереносимість лозартану або будь-якого з компонентів препарату, також препарат протипоказаний в період вагітності та годування груддю.

Вагітність: Вагітність є абсолютним протипоказанням до призначення препарату Лорісту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Призначення Лорісти в комбінації антигіпертензивними засобами інших груп призводить до посилення ефекту.
Одночасний прийом Лорісти і флуконазолу або рифампіцину може призвести до зниження концентрації активних метаболітів лозартану.
Одночасне призначення Лорісти і препаратів калію, калійзберігаючих діуретиків або сольових розчинів може призвести до підвищення рівня калію в крові.
При одночасному прийомі з НПЗЗ може зменшуватися гіпотензивний ефект препарату.

Передозування: Випадків передозування не зареєстровано. Симптомами передозування може бути зниження артеріального тиску, рефлекторне почастішання ЧСС або брадикардія. Терапія повинна включати форсований діурез та усунення симптомів.

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою 25 мг, 30 таблеток в упаковці.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг, 30 таблеток в упаковці.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг, 60 таблеток в упаковці.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг, 30 таблеток в упаковці.

Умови зберігання: Зберігати в місці недоступному для дітей, при кімнатній температурі, уникати прямого попадання сонячних променів.

Синоніми: Козаар, Лозартан Сандоз, Лозартін, КЛОСАРТ, Сентор.

Склад: Активна речовина: лозартан 25, 50 або 100 мг.
Допоміжні речовини: целлактоза, прежелатинізований крохмаль, кукурудзяний крохмаль, мікрокристалічна целюлоза, колоїдний безводний діоксид кремнію, стеарат магнію.

Додатково: Дотримуватися граничну обережність при призначенні пацієнтам зі зниженим ОЦК (гіповолемією), викликаним прийомом діуретиків через високий ризик розвитку гіпотензії. Лікування таким хворим слід починати з більш низьких доз після відновлення об'єму циркулюючої крові. Хворим з порушеною функцією печінки ініціальна доза повинна бути знижена, літнім пацієнтам корекція дозування не потрібна.
Дотримуватися обережності при призначенні пацієнтам з двостороннім стенозом ниркових артерій або зі стенозом єдиної артерії, таким пацієнтам слід вести більш ретельний моніторинг рівня креатиніну крові.

До складу Лорісти входить лактоза, що слід враховувати при призначенні пацієнтам з непереносимістю лактози (дефіцит лактази, галактоземія, синдром порушення всмоктування галактози).
Немає даних про те, що Лорісту може змінювати швидкість психічних реакцій, що важливо при призначенні пацієнтам, які працюють зі складними механізмами.
Лорісту абсолютно протипоказана для призначення при вагітності та в період лактації.

Увага! Перед використанням препарату Лорісту ви повинні проконсультуватися з лікарем. Дана інструкція із застосування наведена у вільному перекладі і призначена виключно для ознайомлення. Для отримання більш повної інформації просимо звертатися до анотації виробника.




© При використанні даного матеріалу посилання на MedicLab обов'язкове