РЕНІТЕК ®

Назва: Ренітек (Renitec)

Фармакологічна дія: Ренітек - лікарський препарат групи антигіпертензивних засобів. До складу препарату входить активний компонент - еналаприлу малеат. В організмі еналаприлу малеат трансформується в фармакологічно активну форму еналаприлат, який володіє вираженою здатністю інгібувати ангиотензинпревращающий фермент. Внаслідок пригнічення активності ангіотензинперетворюючого ферменту еналаприлат сприяє зниженню перетворення ангіотензину I в ангіотензин II, збільшення активності реніну плазми, а також зменшення синтезу альдостерону. Крім того, при застосуванні препарату відзначається підвищення вмісту оксиду азоту і простагландину Е, збільшення виведення іонів натрію та незначне зменшення виведення іонів калію, а також зменшення рівня циркулюючих катехоламінів.

Еналаприлат сприяє зменшенню артеріального тиску, у пацієнтів з есенціальною гіпертензією препарат також сприяє зниженню загального периферичного опору судин і деякому збільшенню серцевого викиду. У пацієнтів з порушенням функції нирок і протеїнурією під час терапії препаратом відзначалося зменшення альбумінурії, виведення з сечею IgG і загального протеїну сечі. Еналаприлат сприяє регресу гіпертрофії лівого шлуночка зі збереженням його систолічної функції, у пацієнтів з серцевою недостатністю препарат знижує частоту шлуночкових аритмій.
Ренітек не робить істотного впливу на метаболізм ліпопротеїнів і глюкози.
Після перорального застосування терапевтичний ефект препарату розвивається протягом 1-4 годин і триває протягом 24 годин.

Показання до застосування: Препарат застосовується для терапії пацієнтів, що страждають різними стадіями есенціальної і реноваскулярній гіпертензії.
Препарат використовується для терапії пацієнтів з серцевою недостатністю, як засіб підвищує виживання, уповільнює прогресування захворювання і знижує необхідність в госпіталізації.
Препарат також призначають пацієнтам з безсимптомним порушенням функції лівого шлуночка для профілактики вираженої серцевої недостатності.
Пацієнтам з порушенням функції лівого шлуночка препарат також призначають з метою профілактики коронарної ішемії.
Препарат може бути призначений пацієнтам з нестабільною стенокардією з метою зниження частоти госпіталізацій та профілактики інфаркту міокарда.

Спосіб застосування: Препарат призначений для перорального застосування. Таблетку рекомендується ковтати цілими, не розжовуючи та не подрібнюючи, запиваючи достатньою кількістю рідини. У разі необхідності таблетку можна ділити. Препарат приймають незалежно від прийому їжі. Для досягнення максимального терапевтичного ефекту і постійного контролю артеріального тиску препарат рекомендується приймати в один і той же час доби. Тривалість курсу лікування і дози препарату визначає лікар індивідуально для кожного пацієнта.
Дорослим з есенціальною гіпертензією зазвичай призначають по 10-20мг препарату 1 раз на добу. У випадку, якщо терапевтичний ефект препарату недостатньо виражений дозу препарату поступово збільшують.
Рекомендованная підтримуюча доза - 20мг препарату.
Максимальна добова доза препарату - 40 мг.

Дорослим з реноваскулярній гіпертензією зазвичай призначають по 2,5-5мг препарату 1 раз на добу. У випадку, якщо терапевтичний ефект препарату недостатньо виражений дозу препарату поступово збільшують.
Рекомендованная підтримуюча доза - 10-20мг препарату.
Пацієнтам, які незадовго до призначення препаратуРенітек приймали діуретики, препарат призначають в початковій дозі не більше 5 мг. У випадку, якщо терапевтичний ефект препарату недостатньо виражений дозу препарату поступово збільшують. Прийом діуретиків слід припинити не менш ніж за 2-3 дні до початку терапії препаратомРенітек.
Пацієнтам з порушенням функції нирок і кліренсом креатиніну від 80 до 30мл/мін зазвичай призначають препарат у початковій дозі 5-10мг 1 раз на добу.
Пацієнтам з порушенням функції нирок і кліренсом креатиніну від 30 до 10мл/мін зазвичай призначають препарат у початковій дозі 2,5-5мг 1 раз на добу.

Пацієнтам з порушенням функції нирок і кліренсом креатиніну менше 10мл/мін зазвичай призначають препарат у початковій дозі 2,5 мг 1 раз на добу в дні діалізу. У дні, коли гемодіаліз не проводиться, доза підбирається індивідуально.
Дорослим з серцевою недостатністю і безсимптомним порушенням функції лівого шлуночка зазвичай призначають по 2,5 мг препарату 1 раз на добу. Препарат може застосовуватися в комплексній терапії серцевої недостатності (зокрема, в комбінації з препаратами наперстянки та діуретиками). У разі якщо пацієнт добре переносить препарат (не відзначається розвитку гіпотензії) або після корекції симптоматичної гіпотензії дозу препарату поступово збільшують. Рекомендованная підтримуюча доза препарату становить 20 мг 1 раз на добу або 10мг 2 рази на добу.
Пацієнтам з серцевою недостатністю слід регулярно контролювати артеріальний тиск, рівень калію в плазмі крові і функцію нирок.
Дітям у віці від 1 місяця до 16 років з артеріальною гіпертензією зазвичай призначають препарат по 0,08 мг /кг маси тіла 1 раз на добу. У разі необхідності дозу препарату поступово збільшують.

Побічні дії: Препарат звичайно добре переноситься пацієнтами, більшість побічних ефектів слабо виражені і не вимагають відміни препарату.
З боку шлунково-кишкового тракту і печінки: нудота, блювота, порушення стільця, болі в епігастральній ділянці, зниження апетиту. У поодиноких випадках відзначали розвиток гепатиту, жовтяниці, кишкової непрохідності, панкреатиту.
З боку центральної і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, шум у вухах, судоми, астенія, емоційна лабільність, порушення режиму сну і неспання, парестезії. У поодиноких випадках можливий розвиток депресії і сплутаності свідомості.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, у тому числі ортостатична гіпотензія, відчуття серцебиття, аритмія, стенокардія, болі в грудях. У поодиноких випадках, переважно у пацієнтів групи ризику можливий розвиток інфаркту міокарда або інсульту.

З боку системи кровотворення: тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз.
З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, олігурія, гостра ниркова недостатність.
З боку лабораторних показників: збільшення рівня сечовини, креатиніну, білірубіну і печінкових ферментів у плазмі крові. У поодиноких випадках можливий розвиток збільшення рівня калію та зменшення рівня натрію в крові, а також зниження гематокриту і гемоглобіну.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, бронхоспазм, алергічний риніт, синдром Стівенса-Джонсона.
Інші: сухий кашель, фарингіт, підвищена пітливість, алопеція, еректильна дисфункція, порушення зору.

Протипоказання: Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату та інших лікарських засобів групи ангіотензинперетворюючого ферменту.
Препарат не призначають пацієнтам зі спадковим або ідіопатичним ангіоневротичним набряком.
Препарат не використовують для терапії пацієнтів з лактазной недостатністю, мальабсорбцією глюкозо-галактози і галактоземією.
Протипоказано призначення препарату пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі з використанням мембран високої проникності.

Препарат не застосовують для терапії жінок в період вагітності і лактації, а також для лікування дітей віком молодше 1 місяця, а також дітей, у яких рівень клубочкової фільтрації менше 30мл/мін/1, 73м2.
Препарат слід з обережністю призначати пацієнтам перед проведенням оперативних втручань, а також пацієнтам з порушенням водно-електролітного балансу, зокрема з гіповолемією, гіпонатріємією.
З обережністю препарат призначають пацієнтам, що страждають серцевою недостатністю, ішемічною хворобою серця, цереброваскулярними порушеннями, порушенням функції нирок, а також пацієнтам, які отримують терапію діуретиками або перебувають на гемодіалізі.
Препарат з обережністю застосовують для терапії пацієнтів з аортальним стенозом, двостороннім стенозом ниркових артерій або стенозом артерії єдиної нирки.

Вагітність: Препарат не застосовують для терапії жінок в період вагітності. Винятком є ??ситуації, коли прийом препарату життєво важливий для жінки. Перед призначенням препарату жінкам дітородного віку слід виключити вагітність. У період терапії препаратомРенітек жінки дітородного віку повинні використовувати надійні засоби контрацепції, в разі настання вагітності препарат негайно відміняють. Прийом препарату в другому і третьому триместрі вагітності може призвести до загибелі плоду або новонародженого, розвитку у плода порушень функції нирок, гіпоплазії черепа, артеріальної гіпотензії, гіперкаліємії і гіпоплазії легенів. Новонароджені, чиї матері отримували терапію препаратом в період вагітності, повинні перебувати під ретельним контролем лікаря.
При необхідності застосування препарату в період лактації слід проконсультуватися з лікарем і вирішити питання про переривання грудного вигодовування.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Антигіпертензивні та діуретичні лікарські засоби при одночасному застосуванні з препаратомРенітек сприяють посиленню гіпотензивного дії.
При одночасному застосуванні препарату з калійзберігаючими діуретиками та препаратами калію підвищується ризик розвитку гіперкаліємії.
Препарат при одночасному застосуванні зменшує виведення літію і підвищує токсичність препаратів літію.
При одночасному застосуванні препарату з ненаркотичними анальгетиками підвищується ризик розвитку нефротоксичної дії.

Передозування: При застосуванні завищених доз препарату у пацієнтів відзначали розвиток важкої артеріальної гіпотензії і ступору.
Специфічного антидоту немає. При передозуванні показано промивання шлунка і прийом ентеросорбентів (у разі якщо після прийому препарату пройшло не більше 2:00). Крім того, при передозуванні препарату, яка супроводжується вираженою артеріальною гіпотензією, показано інфузійне введення 0,9% натрію хлориду і призначення ангіотензину II.
Для зменшення плазмової концентрації еналаприлату допускається використання гемодіалізу.

Форма випуску: Таблетки по 7 штук в контурній чарунковій упаковці, по 2 або 4 контурні чарункові упаковки в картонній пачці.
Таблетки по 100 штук у флаконах темного скла, по 1 флакону в картонній пачці.

Умови зберігання: Препарат рекомендується зберігати в сухому місці далеко від прямих сонячних променів при температурі від 15 до 30 градусів Цельсія.
Термін придатності - 2,5 року.

Синоніми: Берліпріл, Енам, Енап, Еналаприл.

Склад: 1 таблетка препаратуРенітек 5 містить:
Еналаприлу малеату - 5мг;
Допоміжні речовини, в тому числі лактоза безводна.

1 таблетка препаратуРенітек 10 містить:
Еналаприлу малеату - 10мг;
Допоміжні речовини, в тому числі лактоза безводна.

1 таблетка препаратуРенітек 20 містить:
Еналаприлу малеату - 20мг;
Допоміжні речовини, в тому числі лактоза безводна.

Увага! Перед використанням препарату Ренітек ви повинні проконсультуватися з лікарем. Дана інструкція із застосування наведена у вільному перекладі і призначена виключно для ознайомлення. Для отримання більш повної інформації просимо звертатися до анотації виробника.




© При використанні даного матеріалу посилання на MedicLab обов'язкове