Головна » Гіди по здоров'ю » Хвороби очей » Клініка окремий форм стромальния дистрофій рогівки

Клініка окремий форм стромальния дистрофій рогівки

Вузликова дистрофія рогівки Греноува

Частіше хворіють хлопчики у віці до 10 років. У центральній зоні рогівки з'являються дрібні сірі вузлики, що нагадують за зовнішнім виглядом крихти сухого хліба. Тактильна чутливість її помітно знижена. Запальна реакція і васкуляризація відсутні. Перебіг прогресуючий, але повільне. Також повільно знижується і гострота зору. Пересадка рогівки, в принципі, не гарантує від відновлення розвитку дистрофії вже в трансплантаті. Ця закономірність розповсюджується і на інші види абіотрофій рогівки.

Гістологічні дослідження показали, що описані вище дистрофічні вузлики складаються з гіаліноподібні речовини. Тип успадкування аутосомно-домінантний.

Плямиста дистрофія рогівки Греноува-Фера

Развівается у дітей у віці 5-10 років. Проявляє себе спочатку утворенням дрібних субепітеліальний інфільтратів і рецидивуючими ерозіями рогівкового епітелію зі сльозотечею і світлобоязню. При цьому запальні явища відсутні. Надалі субепітеліальний інфільтрати трансформуються в дрібні, сірого кольору плями з розмитими краями. З плином часу (~ до 40-50 років) рогівка мутніє до такої міри, що приводить хворого до практичної сліпоти. Тип успадкування аутосомно-рецесивний.

Решетчатая дистрофія рогівки Бібера-Гааб-Діммера

Зустрічається рідко. Починається звичайно в юнацькому віці. До цього моменту дещо знижується гострота зору, можуть виникати скарги на відчуття дискомфорту за повіками очі. У центральній і парацентральной частинах роговиці з'являються помутніння у вигляді тонких пересічних ліній, які й створюють вид своєрідною сітки або решітки. Зазвичай вони локалізуються в передніх шарах її строми. До 40-50 років прогресуючий процес призводить до різкого зниження гостроти зору.

Кристалічна дистрофія рогівки Шнідер

Починає розвиватися в ранньому дитячому віці і характеризується утворенням м центральній зоні рогівки (у боуменовой пластинки) дисковидного або кольцевидного помутніння, що складається з голчастих холестеринових кристалів. Тип успадкування аутосомно-домінантний. Задні дистрофії рогівки відносяться до числа генетично обумовлених захворювань.




© При використанні даного матеріалу посилання на MedicLab обов'язкове